新一代测序
分类: 最上层  发布时间: 2019-07-03 10:43 

新一代测序
  • 全程覆盖提供NGS临床应用系统解决方案

  • 遗传肿瘤

    全面解析基因信息实现精确的个体化治疗

  • 更适宜治疗

    明确肿瘤遗传基因降低肿瘤发病风险

  • 全程管理

    肿瘤预防、治疗、检测、一站式服务

  • 全基因组

    破译人体终极密码展开面向癌症的绝地反击

新一代测序展开更多功能

Next Generation Sequencing,NGS

High-Throughput Sequencing Make Dream Come

NGS测序与传统测序方法的比较


一代测序与定量 NGS新一代测序技术
单个测序周期时长3小时1天-11天(根据测序对象不同)
测序长度每个测序周期产生小于800个剪辑的序列每个测序周期可获得人类全部染色体DNA总长度(约30亿个碱基对)的200倍
灵敏度约20%根据测序深度可达1%或更低
引物设计与合成要设计并合成引物,需要预实验无需合成引物,无需预实验
样本量:单个基因pg级DNA/cDNA3μg总DNA/RNA

NGS临床应用

产品主要功能检测意义试用人群
NGS-遗传肿瘤遗传性肿瘤筛选对所有已报到的肿瘤遗传相关的63个基因进行全长测序,一次检测覆盖约60000个位点,并将测序结果比对权威数据库,分析被检测者是否有肿瘤遗传风险,帮助肿瘤患者亲属明确肿瘤的遗传风险,为具有遗传风险的肿瘤患者亲属进行早期干预提供指导。
  • 家族中不止一人患有相同肿瘤

  • 家族中多人患有不同肿瘤

  • 家族中有低年龄发病的肿瘤患者

  • 家族中有多发性肿瘤患者

NGS-更适宜治疗个体化用药指导于高通量检测平台的综合性个体化肿瘤用药分子检测,涵盖现有50多种常用抗肿瘤药物,100余个基因全长,约40000个位点,一站式实现全面的肿瘤药物敏感性及毒副作用检测。
  • 拟采用药物治疗的肿瘤患者

NGS-全程管理
  • 个体化用药指导

  • 继发性耐药检测

  • 遗传性肿瘤筛查

  • 个人全外显子数据库分析

  • 对临床常用的50多种抗肿瘤药物疗效的相关基因全长进行测序,为患者提供全面的用药信息指示 继发性耐药检测

  • 定期复查。及时发现继发性耐药基因的突变情况,保证治疗持续有效。

  • 针对常见的肿瘤63个遗传相关基因的全长测序,帮助患者亲属明确肿瘤的遗传风险,进行早期干预

  • 长期存储基因数据,并与更新的数据库进行对比分析

  • 各种肿瘤患者

NGS-全基因组
  • 揭示发病机理

  • 个性化用药指导

  • 耐药性突变检测

  • 肿瘤易感性分析

  • 遗传性肿瘤分析

  • 个人基因数据库及定期个人数据分析

  • 找到诱发肿瘤的驱动基因,分析基因变异特点和类型,实施精确地个体化治疗

  • 根据个体基因差异,分析机体对各类药物的敏感性及毒性信息,获取全面的个体化用药指导

  • 定期复查,及时发现耐药性突变,实现疾病实时监控。

  • 发现身体潜在患癌风险,进行针对性干预

  • 明确遗传性肿瘤风险,帮助患者家属系成员建议有效应对措施

  • 长期存储基因数据,并与更新的数据库进行对比分析

  • 各类恶性肿瘤患者,尤其是疑难肿瘤(病理学诊断不明或常规治疗无效)的患者 NGS肿瘤分子诊断产品的优势

NGS肿瘤分子诊断产品的优势

  • 海量的基因信息

    单次DNA测定数量是传统方法的数百万倍,极短时间内可以覆盖所有的肿瘤用药、遗传相关的位点

  • 更高的准确度

    一条DNA序列重复测序百次乃至千次,确保结果准确无误,有效避免假阳性和假阴性的出现

  • 更高的灵敏度

    可检测出1%的基因变异,实现了样本选择的多样性

  • 深层次的生物信息分析

    突破单个基因、单个位点的遗传信息分析局限,从组学水平分析大片段的结构变异

中国首例指导临床肿瘤患者治疗的全基因组测序分析案例

患者杨**,男,30岁,陕西西安人。该患者2010年发现肺内有多个肿瘤,2011年发现脑部转移灶。患者从西安到上海寻求治疗,由于病情复杂,先后进行多次学科会诊,也使用过各种治疗方式,仅药物治疗就有厄洛替尼、多西他赛+顺铂、索拉菲尼、培美曲塞+奥沙利铂、贝伐单抗+S-1等,但疾病仍持续发展,颅内和肺内的肿瘤不断增大,从现有的诊疗手段已无力解决、于是经医生推荐,患者在上海宝藤医学检验中心进行了全基因组测序分析。

测序结果显示:患者体内存在一种罕见的基因变异-------EML4-ALK融合基因;并且由于患者细胞粘附功能基因存在大量突变导致的功能缺陷,提示肿瘤细胞粘附力较弱,极易转移扩散,应积极的进行更加频繁的肿瘤扩散转移监控;而在患者体内发现的融合基变异已有了针对性的靶向药物,经过上述用药提示及监控需求指导,患者病情得到了迅速缓解,令人由衷感到兴奋。

NGS更快推动科研临床转化

根据mRNA、miRNA、DNA甲基化、蛋白表达等分子标志物进行聚类分析,评估预后。

近年来,众多研究人员基于TCGA公共数据库,结合临床资料,在国际顶级期刊上发表了数十篇文章。
你好

TCGA:美国国家癌症和肿瘤研究所(NCi)和国家人类基因组(NHGRI)联合进行,以基因组为基础,迄今为止世界上最大的一项基因工程;通过基因测序分析,了解癌细胞发生、发展机制,以取得新的诊断和治疗方法。

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